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項(xiàng)目名稱：病毒所關(guān)于呼吸道23項(xiàng)PCR檢測(cè)試劑盒、甲型/乙型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）等試劑耗材采購項(xiàng)目（二次）

預(yù)算金額(最高限價(jià))：1,802,100.00元（人民幣壹佰捌拾萬零貳仟壹佰元）

采購需求：采購關(guān)于呼吸道23項(xiàng)PCR檢測(cè)試劑盒、甲型/乙型流感病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）等試劑耗材等試劑耗材一批，具體內(nèi)容詳見《招標(biāo)文件（技術(shù)要求）》。

合同履行期限（交貨期）：合同簽訂后60日內(nèi)供貨。

本項(xiàng)目（不）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目部分面向中小企業(yè)采購,面向中小企業(yè)預(yù)留比例為70.00%；

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

3.1本次招標(biāo)要求供應(yīng)商須具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，具有有效的營業(yè)執(zhí)照，供應(yīng)商應(yīng)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)能力；

3.2資格要求：①供應(yīng)商為制造商的，應(yīng)具有監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》）；②若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；

3.3近三年度（2022年、2023年、2024年）財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，（新成立不足三年的企業(yè)需提供自成立之日起至2024年12月31日的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，如公司為2024年12月31日以后成立的公司需提供基本開戶銀行資信證明）；

3.4提供自投標(biāo)截止之日前近半年任意一個(gè)月的依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的證明材料；

3.5拒絕列入政府取消投標(biāo)資格記錄期間的企業(yè)或個(gè)人投標(biāo)，對(duì)在“信用中國”網(wǎng)站等渠道列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件的供應(yīng)商，不得參與政府采購活動(dòng)；

3.6本項(xiàng)目對(duì)投標(biāo)申請(qǐng)人的資格審查方式采用資格后審方式，主要資格審查標(biāo)準(zhǔn)和內(nèi)容詳見招標(biāo)文件中的資格審查文件，只有資格審查合格的投標(biāo)申請(qǐng)人才能進(jìn)入后續(xù)評(píng)審；

3.7本項(xiàng)目核心產(chǎn)品為：M-SUS 培養(yǎng)液、呼吸道23項(xiàng)PCR檢測(cè)試劑盒、超敏呼吸道合胞病毒全基因組捕獲試劑盒、超敏感副流感病毒全基因組捕獲試劑盒、超敏感偏肺病毒全基因組捕獲試劑盒（本項(xiàng)目為非單一產(chǎn)品采購，根據(jù)采購文件中載明的核心產(chǎn)品，對(duì)多家投標(biāo)申請(qǐng)人提供的核心產(chǎn)品品牌相同的參加同一合同項(xiàng)下投標(biāo)的，且通過資格審查、符合性審查的不同供應(yīng)商，按一家供應(yīng)商計(jì)算，評(píng)審后得分最高的同品牌供應(yīng)商獲得中標(biāo)人推薦資格；評(píng)審得分相同的采取隨機(jī)抽取方式確定，其他同品牌供應(yīng)商不作為中標(biāo)候選人）。

三、獲取招標(biāo)文件

1.時(shí)間：2025年07月24日至2025年07月31日，每天8：30至下午16：30（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）。

本招標(biāo)項(xiàng)目僅供正式會(huì)員查閱，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)點(diǎn)擊注冊(cè)/登錄，聯(lián)系工作人員辦理入網(wǎng)升級(jí)。