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一、項(xiàng)目基本情況 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 項(xiàng)目編號(hào)：MCHC-DZ---ZG******** ? ? ? ? 項(xiàng)目名稱：?貴州省區(qū)域醫(yī)療中心設(shè)備更新項(xiàng)目（一期）-項(xiàng)目 13（三次）? ? ? ? ? 項(xiàng)目序列號(hào)：P520********007IR? ? ? ? ? 預(yù)算金額（元）：******** ? ? ? ? 最高限價(jià)（元）：********? ? ? ? ? 采購(gòu)需求： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 標(biāo)項(xiàng)名稱:?標(biāo)項(xiàng)2：眼科手術(shù)顯微鏡? ? ? 數(shù)量:?1?? ? ? 預(yù)算金額（元）:?********? ? ? 簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：詳見采購(gòu)文件? ? ? 備注：/? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 合同履約期限：標(biāo)項(xiàng)1：詳見采購(gòu)文件。? ? ? ? ? 本項(xiàng)目（?標(biāo)項(xiàng)1:否?）接受聯(lián)合體投標(biāo)。 ? ? ? ? 二、申請(qǐng)人的資格要求? ? ? ? ? 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定； ? ? 2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：? ? ? 3.本項(xiàng)目的特定資格要求：標(biāo)項(xiàng)1：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證（提供證書復(fù)印件）。（2）若投標(biāo)人為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證（提供證書復(fù)印件）。（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供有效醫(yī)療器械注冊(cè)證【含登記表（若有）等附件】復(fù)印件，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證復(fù)印件。（4）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且投標(biāo)人為代理商的，須提供生產(chǎn)制造商（進(jìn)口產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)總代理視為生產(chǎn)制造商）針對(duì)本項(xiàng)目出具的有效銷售授權(quán)書及售后服務(wù)承諾函。。? ? ?

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