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一、項目基本情況 項目編號：GDDHZB******** 項目名稱###市石鼓鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測系統(tǒng)（液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀）采購項目 采購方式：公開招標(biāo) 預(yù)算金額：3,025,********元 采購需求： 采購包1(液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測系統(tǒng)（液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀）): 采購包預(yù)算金額：3,025,********元 品目號 品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量（單位） 技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求 品目預(yù)算(元) 最高限價(元) 1-1 質(zhì)譜儀 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測系統(tǒng)（液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀） 1(套) 詳見采購文件 3,025,******** - 本采購包不接受聯(lián)合體投標(biāo) 合同履行期限：自合同簽訂之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止。 二、申請人的資格要求： 1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料： 1）具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：在中華人民共和國境內(nèi)注冊的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)（響應(yīng)）時提交有效的營業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。分支機(jī)構(gòu)投標(biāo)的****，須提供總****和分營業(yè)執(zhí)照副本****復(fù)印件，總出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書。 2）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：提供###市政府采購供應(yīng)商資格信用承諾函》。（格式詳見公告附件） 3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度：提供###市政府采購供應(yīng)商資格信用承諾函》。（格式詳見公告附件） 4）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：提供###市政府采購供應(yīng)商資格信用承諾函》。（格式詳見公告附件） 5）參加采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：提供###市政府采購供應(yīng)商資格信用承諾函》。（格式詳見公告附件）重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰。（根據(jù)財庫〔2022〕3號文，“較大數(shù)額罰款”認(rèn)定為200萬元以上的罰款，法律、行政法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門明確規(guī)定相關(guān)領(lǐng)域“較大數(shù)額罰款”標(biāo)準(zhǔn)高于200萬元的，從其規(guī)定） 2.落實政府采購政策需滿足的資格要求： 采購包1(液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測系統(tǒng)（液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下: 本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目。 3.本項目的特定資格要求： 采購包1(液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測系統(tǒng)（液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀）)特定資格要求如下: (1)供應(yīng)商未被列入“****信用中國”站“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法失信主體”記錄名單；不處于中****國政府采購(********)“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購活動期間。（以資格審查人員于投標(biāo)（響應(yīng)）截止時間當(dāng)天在“****信用中國”站及中****國政府采購（********）查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料） (2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本采購項目（或采購包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項目提供整體設(shè)計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項目投標(biāo)（響應(yīng)）。投標(biāo)函相關(guān)承諾要求內(nèi)容。 (3)如所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具有有效的且與所投產(chǎn)品相適應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可或經(jīng)營許可或備案證明：①投標(biāo)人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)，所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(承諾函格式自擬)；所投產(chǎn)品為第二、三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；②投標(biāo)人為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或自行承諾供貨時提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（承諾函格式自擬）；所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，提供監(jiān)督管理部門簽發(fā)的有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。（如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定）

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