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一、項(xiàng)目基本信息： 項(xiàng)目編號(hào)：CDGZ-2025-284項(xiàng)目名稱：2025年度檢驗(yàn)科全智能采血管理系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目預(yù)算金額：********.00（元）最高限價(jià)：********.00（元）采購(gòu)需求：  數(shù)量：1  標(biāo)項(xiàng)名稱：2025年度檢驗(yàn)科全智能采血管理系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目分包一;  預(yù)算金額：********.00（元）簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：具體內(nèi)容詳見(jiàn)招標(biāo)文件合同履約期限：自合同簽訂之日起30日歷日本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請(qǐng)人資格要求： 1、符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條要求;2、其他資格要求:1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；1投標(biāo)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人的身份證明。2財(cái)務(wù)狀況報(bào)告和依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。3具備履行合同所必須的貨物和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料。4參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄的書面聲明。5具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明材料。2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：無(wú)3.本項(xiàng)目的特定資格要求：(1) 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)合法注冊(cè)的；(2) 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。否則，皆取消投標(biāo)資格；(3) 為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人，不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)；(4) 經(jīng)信用中國(guó)、中****國(guó)政府采購(gòu)（********）等渠道查詢后，列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的，取消投標(biāo)資格。(5) 本次采購(gòu)要求投標(biāo)人為生產(chǎn)商的，須具備有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；投標(biāo)人為代理商的，需具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；

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