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一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號：ZTZC2025-C1-********-YNLY-0011 項(xiàng)目名稱###市人民醫(yī)院血液透析機(jī)采購項(xiàng)目（二次） 采購方式：競爭性磋商 預(yù)算金額（萬元）：******** 最高限價（萬元）：******** 采購需求：血液透析機(jī)（單泵）7臺，血液透析機(jī)（雙泵）2臺； 合同履行期限：標(biāo)段1:自合同簽訂之日起10天內(nèi)完成全部貨物的安裝、驗(yàn)收，達(dá)到能正常使用的狀態(tài)。 本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：標(biāo)項(xiàng)1：本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利企業(yè)采購項(xiàng)目，在計(jì)算投標(biāo)報價得分時，對小型或微型企業(yè)的報價給予10%的扣除，用扣除后的價格參與報價部分評審。殘疾人福利性單位、監(jiān)獄企業(yè)視同小型、微型企業(yè)。（1###市人民醫(yī)院血液透析機(jī)采購項(xiàng)目（二次）：非專門面向中小企業(yè)采購; 3.本項(xiàng)目的特定資格要求：【標(biāo)項(xiàng)1】 ********磋商申請人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證；磋商申請人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋電子公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥****品監(jiān)督管理《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。

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