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一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：[********]GKZB******** 項(xiàng)目名稱：病房護(hù)理設(shè)備一批 采購(gòu)方式：公開招標(biāo) 預(yù)算金額：300,********元 采購(gòu)包1(病房護(hù)理設(shè)備一批): 采購(gòu)包預(yù)算金額：300,********元 采購(gòu)包最高限價(jià)： 300,********元 投標(biāo)保證金： 3,********元 采購(gòu)需求：（包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等） 品目號(hào) 品目編碼及品目名稱 采購(gòu)標(biāo)的 數(shù)量（單位） 允許進(jìn)口 簡(jiǎn)要需求或要求 品目預(yù)算(元) 中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè) 1-1 A********-病房護(hù)理及醫(yī)院設(shè)備 病房護(hù)理設(shè)備一批 1(批) 否 病房護(hù)理設(shè)備一批，具體按招標(biāo)文件要求。 300,******** 工業(yè) 本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo) 合同履行期限：待設(shè)備與醫(yī)用材料管理處通知后30天內(nèi)交貨 二、申請(qǐng)人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定; 2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求： 采購(gòu)包1： 本采購(gòu)包為專門面向中小微企業(yè)采購(gòu)，投標(biāo)人須提供中小企業(yè)聲明函，非中小微企業(yè)參與投標(biāo)的將被視為投標(biāo)無(wú)效，中小微企業(yè)參與投標(biāo)的應(yīng)按以下要求提供相關(guān)證明材料：?1、投標(biāo)人提供的服務(wù)應(yīng)符合《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào))第四條規(guī)定的情形，且應(yīng)當(dāng)提供《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào))規(guī)定的《中小企業(yè)聲明函》。本項(xiàng)目屬于“貨物類”，采購(gòu)標(biāo)的對(duì)應(yīng)的中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)為“工業(yè)”，投標(biāo)人應(yīng)填寫《中小企業(yè)聲明函》模板，格式詳見第七章?《電子投標(biāo)文件格式》。?2、投標(biāo)人為監(jiān)獄企業(yè)的視同小型和微型企業(yè)，可不提供《中小企業(yè)聲明函》，但應(yīng)當(dāng)提供由省級(jí)以****上監(jiān)獄管理****、戒毒管理(含新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán))出具的屬于監(jiān)獄企業(yè)的證明文件。?3、投標(biāo)人為殘疾人福利性單位的視同小型、微型企業(yè)，可不提供《中小企業(yè)聲明函》，但應(yīng)當(dāng)提供《殘疾人福利性單位聲明函》，格式詳見第七章?《電子投標(biāo)文件格式》。各投標(biāo)人所提供的中小企業(yè)聲明函（貨物）標(biāo)的名稱為“第五章?招標(biāo)內(nèi)容及要求-二、技術(shù)和服務(wù)要求-1.采購(gòu)清單”中所有的貨物名稱，如未按以上要求填寫，其提供的中小企業(yè)聲明將按不利于投標(biāo)人進(jìn)行評(píng)審。? 3.本項(xiàng)目的特定資格要求： 采購(gòu)包1： (1)①本采購(gòu)包允許供應(yīng)商采用資格承諾制。采用資格承諾制的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)根據(jù)投標(biāo)(響應(yīng))格式文件要求提供資格承諾函，無(wú)需提供《政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條第一款規(guī)定的一般資格條件證明材料；資格承諾函不符合采購(gòu)文件要求的，視為未按照采購(gòu)文件規(guī)定提交供應(yīng)商的資格及資信文件，按資格審查不合格處理。②采購(gòu)項(xiàng)目有特殊資格要求的，供應(yīng)商還應(yīng)按要求提供相應(yīng)的證明材料。；(2)所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇，按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn)①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外），?投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）;投標(biāo)人為經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》，投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或提供《第二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》，投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品，則無(wú)須提供此項(xiàng);②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》，屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品則須提供完整的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件。所有證件必須真實(shí)、有效。。

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