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一、招標(biāo)內(nèi)容：本項目不分包。品名參考規(guī)格數(shù)量（3年）項目總預(yù)算一次性使用靜脈留置針（正壓型）各規(guī)格********個********萬元/三年一次性使用靜脈留置針（普通型）各規(guī)格9000個動脈留置針各規(guī)格300個一次性使用靜脈留置針（CT專用耐高壓）?各規(guī)格6000個備注：1、上述招標(biāo)數(shù)量為暫定量，上表列出3年中預(yù)計使用量，每次供貨數(shù)量、時間及規(guī)格型號以招標(biāo)人通知或下發(fā)的采購清單為準(zhǔn)，結(jié)算按實際雙方認(rèn)可的數(shù)量進行結(jié)算，單價不變。2、服務(wù)期限3年。3、總預(yù)算********萬元/三年。二、投標(biāo)人資格條件：1、投標(biāo)人須具備獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；2、所投產(chǎn)品如為醫(yī)療器械管理范疇，投標(biāo)人如為制造商須提供與所投產(chǎn)品等級對應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證明材料及有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證明材料（原裝進口產(chǎn)品除外）；3、投標(biāo)人如為代理商須滿足下列條件：（1）若所投貨物為III類醫(yī)療器械，須提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；（2）若所投貨物為II類醫(yī)療器械，須提供有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營備案證；4、投標(biāo)人應(yīng)為制造商或其代理商，代理商須取得所投產(chǎn)品的有效授權(quán)，有效授權(quán)須滿足以下條件之一：（1）所投產(chǎn)品制造商的授權(quán)；（2）從所投產(chǎn)品制造商至投標(biāo)人的完整的授權(quán)鏈；5、所投產(chǎn)品如為醫(yī)療器械管理范疇，投標(biāo)人如為代理商須提供所投產(chǎn)品制造商的營業(yè)執(zhí)照及與所投產(chǎn)品等級對應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證明材料（原裝進口產(chǎn)品除外）；6、所投產(chǎn)品如為醫(yī)療器械管理范疇?wèi)?yīng)具有“中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證”或備案憑證；7、根據(jù)《安徽****省醫(yī)療保障安徽省衛(wèi)生健康委員會安徽省財政廳關(guān)于進一步加強公立醫(yī)療機構(gòu)****醫(yī)用耗材掛采購管理的實施意見》（皖醫(yī)保發(fā)〔2024〕5號）、《安徽省公立醫(yī)療機構(gòu)臨****床檢驗試劑上集中交易實施方案》等文件精神，投標(biāo)人自行比對安徽省醫(yī)藥集中****采購平臺掛目錄：①招標(biāo)產(chǎn)品如為安徽省醫(yī)藥集中采購平臺目錄內(nèi)產(chǎn)品，投標(biāo)人須提供平臺內(nèi)產(chǎn)品及平臺流水號。如提供非平臺產(chǎn)品，將予以判定投標(biāo)文件無效。②如招標(biāo)產(chǎn)品無平臺流水號，投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中對所投產(chǎn)品及該類產(chǎn)品是否納入安徽省醫(yī)藥集中采購平臺進行情況說明，并承諾真實性，否則中標(biāo)后招標(biāo)人有權(quán)取消中標(biāo)資格。③承諾符合國家兩票制相關(guān)規(guī)定要求（發(fā)票不得遮擋）；8、本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；9、投標(biāo)人不得存在以下不良信用記錄情形之一：（1）投標(biāo)人被人民法院列入失信被執(zhí)行人的；（2）投標(biāo)人或其法定代表人或擬派項目經(jīng)理（項目負(fù)責(zé)人）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的；（3）投標(biāo)人###市場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的；（4）投標(biāo)人被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的；（5）投標(biāo)人被政府采購監(jiān)管部門列入政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的。10、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，以及存在實際控制人相同、高級管理人員相互任職等情況，不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項目投標(biāo)。

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