招標(biāo)概要
2025年度檢驗(yàn)科全智能采血管理系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
公開招標(biāo)公告
受青海紅十字醫(yī)院(以下均簡(jiǎn)稱“采購(gòu)人”)委托,擬對(duì)2025年度檢驗(yàn)科全智能采血管理系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo),現(xiàn)予以公告,歡迎潛在的投標(biāo)人參加本次采購(gòu)活動(dòng)。
采購(gòu)項(xiàng)目名稱 2025年度檢驗(yàn)科全智能采血管理系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)方式 公開招標(biāo)
采購(gòu)預(yù)算額度 590000.00元
最高限價(jià) 590000.00元
項(xiàng)目分包個(gè)數(shù) 無分包
各包要求 具體內(nèi)容詳見《招標(biāo)文件》
各包投標(biāo)人資格要求 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
<1>投標(biāo)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明。
<2>財(cái)務(wù)狀況報(bào)告和依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。
<3>具備履行合同所必須的貨物和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料。
<4>參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明。
<5>具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明材料。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
(1)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)合法注冊(cè)的;
(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。否則,皆取消投標(biāo)資格;
(3)為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人,不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng);
(4)經(jīng)信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等渠道查詢后,列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的,取消投標(biāo)資格。
(5)本次采購(gòu)要求投標(biāo)人為生產(chǎn)商的,須具備有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證;投標(biāo)人為代理商的,需具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證;
公告發(fā)布時(shí)間 2025年07月25日
……招標(biāo)文件售價(jià) 500元/份(招標(biāo)文件售后不退,投標(biāo)資格不能轉(zhuǎn)讓。)
公開招標(biāo)公告
受青海紅十字醫(yī)院(以下均簡(jiǎn)稱“采購(gòu)人”)委托,擬對(duì)2025年度檢驗(yàn)科全智能采血管理系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行國(guó)內(nèi)公開招標(biāo),現(xiàn)予以公告,歡迎潛在的投標(biāo)人參加本次采購(gòu)活動(dòng)。
采購(gòu)項(xiàng)目名稱 2025年度檢驗(yàn)科全智能采血管理系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)方式 公開招標(biāo)
采購(gòu)預(yù)算額度 590000.00元
最高限價(jià) 590000.00元
項(xiàng)目分包個(gè)數(shù) 無分包
各包要求 具體內(nèi)容詳見《招標(biāo)文件》
各包投標(biāo)人資格要求 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
<1>投標(biāo)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件,自然人的身份證明。
<2>財(cái)務(wù)狀況報(bào)告和依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料。
<3>具備履行合同所必須的貨物和專業(yè)技術(shù)能力的證明材料。
<4>參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明。
<5>具備法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件的證明材料。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求:無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
(1)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)合法注冊(cè)的;
(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人,不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。否則,皆取消投標(biāo)資格;
(3)為本采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的投標(biāo)人,不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng);
(4)經(jīng)信用中國(guó)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等渠道查詢后,列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的,取消投標(biāo)資格。
(5)本次采購(gòu)要求投標(biāo)人為生產(chǎn)商的,須具備有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證;投標(biāo)人為代理商的,需具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證及所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證;
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