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一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號(hào)：BSZC2025-G1-********-BSTR-0066 項(xiàng)目名稱###縣人民醫(yī)院眼科顯微鏡（含眼科廣域成像系統(tǒng)）等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目 預(yù)算金額（萬(wàn)元）：362 最高限價(jià)（萬(wàn)元）：362 采購(gòu)需求：1.采購(gòu)內(nèi)容：本次采購(gòu)眼科顯微鏡（含眼科廣域成像系統(tǒng)）等設(shè)備一批及其配套設(shè)施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購(gòu)、運(yùn)輸配送、安裝、調(diào)試、部分設(shè)備須接入醫(yī)院現(xiàn)使用系統(tǒng)平臺(tái)、試運(yùn)行、檢驗(yàn)驗(yàn)收，項(xiàng)目完成期限、技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo)及售后服務(wù)等。 2.采購(gòu)清單（見(jiàn)附件公告全文） 3.項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)：采購(gòu)人指定地點(diǎn)。 4.標(biāo)段劃分：本項(xiàng)目共劃分為一個(gè)標(biāo)段，擬參與采購(gòu)活動(dòng)的投標(biāo)人必須整體報(bào)價(jià)不得拆分。 5.投標(biāo)報(bào)價(jià)要求：參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人應(yīng)按招標(biāo)文件要求分別填報(bào)投標(biāo)報(bào)價(jià)總價(jià)、分項(xiàng)報(bào)價(jià)等信息，投標(biāo)報(bào)價(jià)須包含本項(xiàng)目所涉及的各類設(shè)備及其配套設(shè)施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購(gòu)費(fèi)，包裝費(fèi)、上下車裝卸搬運(yùn)費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi)、部分設(shè)備須接入醫(yī)院現(xiàn)使用系統(tǒng)平臺(tái)，項(xiàng)目管理費(fèi)、人工費(fèi)、差旅費(fèi)，保險(xiǎn)，稅費(fèi)，風(fēng)險(xiǎn)（不可預(yù)見(jiàn)費(fèi)），技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)及售后維護(hù)服務(wù)等全部相關(guān)費(fèi)用。; 合同履行期限：標(biāo)段1:自合同簽訂之日起90日歷天內(nèi)完成產(chǎn)品的交付，并根據(jù)采購(gòu)人要求在指定地點(diǎn)進(jìn)行安裝、調(diào)試、驗(yàn)收等工作。 本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請(qǐng)人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定； 2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：標(biāo)段（包）1：無(wú)，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)的政府采購(gòu)項(xiàng)目。（1###縣人民醫(yī)院眼科顯微鏡（含眼科廣域成像系統(tǒng)）等設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目：非專門面向中小企業(yè)采購(gòu); 3.本項(xiàng)目的特定資格要求：【標(biāo)段（包）1】 ********參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人擬供應(yīng)產(chǎn)品（接受進(jìn)口的產(chǎn)品）若為進(jìn)口產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供此部分產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理提供相應(yīng)產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。********參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人須為本項(xiàng)目采購(gòu)產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家或產(chǎn)品銷售（代理）商，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（有效期內(nèi)）；投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售（代理）商的，投標(biāo)人應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案（投標(biāo)人根據(jù)擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況進(jìn)行提供相應(yīng)資質(zhì)證件，但其經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別，資質(zhì)證件在有效期內(nèi)），并提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件（有效期內(nèi)）。********參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人所投產(chǎn)品須具有合法有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及相應(yīng)附件（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說(shuō)明）。********投標(biāo)人在本項(xiàng)目評(píng)審之日之前未被列入“****信用中國(guó)”站“嚴(yán)重失信主體名單”“失信被執(zhí)行人”“重大稅收違法失信主體”，未被列入中****國(guó)政府采購(gòu)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”，由采購(gòu)人及采購(gòu)**將按照以上條款對(duì)參與各投標(biāo)人的信用信息進(jìn)行查詢，有不良記錄的其投標(biāo)將被拒絕。********單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。

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