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一、項(xiàng)目基本情況 項(xiàng)目編號：BSZC2025-G1-********-BSTR-0065 項(xiàng)目名稱###縣人民醫(yī)院電子鼻咽喉鏡等設(shè)備采購項(xiàng)目 預(yù)算金額（萬元）：173 最高限價(jià)（萬元）：173 采購需求：1.采購內(nèi)容：本次采購電子鼻咽喉鏡等設(shè)備一批及其配套設(shè)施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購、運(yùn)輸配送、安裝、調(diào)試、部分設(shè)備須接入醫(yī)院現(xiàn)使用系統(tǒng)平臺、試運(yùn)行、檢驗(yàn)驗(yàn)收，項(xiàng)目完成期限、技術(shù)培訓(xùn)指導(dǎo)及售后服務(wù)等。 2.采購清單（見附件公告全文） 3.項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)：采購人指定地點(diǎn)。 4.標(biāo)段劃分：本項(xiàng)目共劃分為一個(gè)標(biāo)段，擬參與采購活動(dòng)的投標(biāo)人必須整體報(bào)價(jià)不得拆分。 5.投標(biāo)報(bào)價(jià)要求：參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人應(yīng)按招標(biāo)文件要求分別填報(bào)投標(biāo)報(bào)價(jià)總價(jià)、分項(xiàng)報(bào)價(jià)等信息，投標(biāo)報(bào)價(jià)須包含本項(xiàng)目所涉及的各類設(shè)備及其配套設(shè)施和配套輔助產(chǎn)品材料的采購費(fèi)，包裝費(fèi)、上下車裝卸搬運(yùn)費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、安裝調(diào)試費(fèi)、部分設(shè)備須接入醫(yī)院現(xiàn)使用系統(tǒng)平臺，項(xiàng)目管理費(fèi)、人工費(fèi)、差旅費(fèi)，保險(xiǎn)，稅費(fèi)，風(fēng)險(xiǎn)（不可預(yù)見費(fèi)），技術(shù)培訓(xùn)、技術(shù)服務(wù)及售后維護(hù)服務(wù)等全部相關(guān)費(fèi)用。; 合同履行期限：標(biāo)段1:自合同簽訂之日起90日歷天內(nèi)完成產(chǎn)品的交付，并根據(jù)采購人要求在指定地點(diǎn)進(jìn)行安裝、調(diào)試、驗(yàn)收等工作。 本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。 二、申請人的資格要求： 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定； 2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：標(biāo)段（包）1：無，本項(xiàng)目不屬于專門面向中小企業(yè)的政府采購項(xiàng)目。（1###縣人民醫(yī)院電子鼻咽喉鏡等設(shè)備采購項(xiàng)目：非專門面向中小企業(yè)采購; 3.本項(xiàng)目的特定資格要求：【標(biāo)段（包）1】 ********參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人擬供應(yīng)產(chǎn)品（接受進(jìn)口的產(chǎn)品）若為進(jìn)口產(chǎn)品的，投標(biāo)人須提供此部分產(chǎn)品制造商或國內(nèi)總代理提供相應(yīng)產(chǎn)品授權(quán)書。********參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人須為本項(xiàng)目采購產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家或產(chǎn)品銷售（代理）商，投標(biāo)人若為產(chǎn)品制造商的須具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（有效期內(nèi)）；投標(biāo)人若為產(chǎn)品銷售（代理）商的，投標(biāo)人應(yīng)具備相關(guān)部門核發(fā)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案（投標(biāo)人根據(jù)擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械分類情況進(jìn)行提供相應(yīng)資質(zhì)證件，但其經(jīng)營范圍須覆蓋擬提供產(chǎn)品所屬醫(yī)療器械類別，資質(zhì)證件在有效期內(nèi)），并提供產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件（有效期內(nèi)）。********參與本項(xiàng)目的投標(biāo)人所投產(chǎn)品須具有合法有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及相應(yīng)附件（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求，但需提供相關(guān)證明材料或情況說明）。********投標(biāo)人在本項(xiàng)目評審之日之前未被列入“****信用中國”站“嚴(yán)重失信主體名單”“失信被執(zhí)行人”“重大稅收違法失信主體”，未被列入中****國政府采購“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”，由采購人及采購**將按照以上條款對參與各投標(biāo)人的信用信息進(jìn)行查詢，有不良記錄的其投標(biāo)將被拒絕。********單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)。

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